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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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[size=2][font=黑体]欢迎大家参与讨论![/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没开发出来用。[/size],[size=2]呵呵,陈斑是前辈了,我都没有见过4.1的呢
2015年02月27日发布人:hyuu
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的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了,谢谢蓝风斑竹[/size],[quote]原帖由 [i]star#room[/i] 于 2015-3-2 17:03 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]Agilent 6890
我进的3针ST峰面积比的RSD达到3.5%,换过内衬管、进样隔垫、进
2011年10月17日发布人:qiuyf-2007
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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[size=2]相关检测项目:
nicoletthermopcic
单位的Thermo Nicolet 670坏了!重装系统后发现原来的安装光盘没有了!晴天霹雳啊!老板很生气,都是实验室搬家造成的!我从网上下载一个omnic8.0
2015年08月18日发布人:luoliqiong
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517